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81.
PENG Xiaoyu ZHAO Anran HUANG Kelin HU Tingju LIU Buming HUANG Yan CHEN Hailan CHAI Ling LIN Cuiwu 《高等学校化学研究》2020,36(5):795-803
Structural modification of native compounds is an effective way to develop new drugs with increased pharmacological activities and improved material characteristics. In this study, caffeic acid sulphonamide derivatives(CSs) were synthesised by conjugating sulphonamides to the backbone of caffeic acid. The structures of these derivatives were elucidated by means of Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), 1H NMR, 13C NMR, and electrospray ionization mass spectroscopy(ESI-MS). A content determination method was established by ultraviolet detection. The lipophilicity, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazy free radical(DPPH) scavenging capacity, anti-coagulant effects, anti-bacterial activity, cytotoxicity, in vitro anti-proliferative activity against tumour cells, and the ability of the compounds to promote the proliferation of chondrocytes were evaluated. The results indicate that CSs exhibit strong DPPH scavenging activity, high lipophilicity, good anti-coagulant activities, wide anti-bacterial activity range, low cytotoxicity, and an excellent ability to promote chondrocyte proliferation. 相似文献
82.
Qiu-Cheng Chen Zi-Ye Xiao Shachar Fite Dr. Amir Mizrahi Dr. Natalia Fridman Xuan Zhan Or Keisar Dr. Yair Cohen Prof. Dr. Zeev Gross 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(48):11383-11388
Although the affinity of metallocorroles to axial ligands is quite low, this is not the case when the chelated element is phosphorus. This work is hence focused on the mechanism of ligand exchange of six-coordinate phosphorus corroles as a tool for affecting their chemical and physical properties. These fundamental investigations allowed for the development of facile methodologies for the synthesis of a large series of complexes and the establishment of several new structure/activity profiles that may be used to understand and predict spectroscopic features and for tailor-made modification of photophysical and electrochemical properties. This is exemplified by the facile access to complexes with terminal groups that are of large potential for practical applications based on click chemistry, optical imaging, and surface science. 相似文献
83.
Starting from an example of how to extinguish a fire, this article illustrates how chemical dynamics plays a role in our life. It also introduces what is chemical dynamics and the contribution of Dutch chemist Jacobus H. van't Hoff to chemical dynamics. The horse racing analogy is used to illustrate how the amount of reactants, energy, catalysts and other factors affect the chemical reaction rate. 相似文献
84.
85.
随着光通信技术与光子集成电路的发展,非互易性器件作为光通信系统中重要的组成部分得到了越来越广泛的研究与应用。基于磁光效应制成的磁光隔离器和环行器是目前应用最为广泛的非互易性器件,为了将非互易性器件整块集成在硅片上,需制备性能与块状磁光材料相当的磁光薄膜。在近红外通信波段(1 550 nm),以钇铁石榴石(Y3Fe5O12,YIG)为代表的稀土铁石榴石(RIG)具备优良的磁光效应,是最具应用前景的磁光材料之一。研究发现,使用稀土离子对YIG薄膜进行掺杂可以有效改善其磁光性能,尤其是Bi3+和Ce3+掺杂的YIG表现出巨法拉第效应。本文首先介绍了法拉第效应原理,介绍了三种常见磁光薄膜的生长方法,回顾了近年来的主要研究成果,介绍了磁光薄膜在光隔离器和环行器中的应用,最后对磁光薄膜的未来发展趋势进行了展望。 相似文献
86.
Xiaokai Ding Dr. Dong Luo Jiaxiang Cui Huixian Xie Dr. Qingqing Ren Prof. Zhan Lin 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(20):7852-7856
Voltage decay and capacity fading are the main challenges for the commercialization of Li-rich Mn-based layered oxides (LLOs). Now, a three-in-one surface treatment is designed via the pyrolysis of urea to improve the voltage and capacity stability of Li1.2Mn0.6Ni0.2O2 (LMNO), by which oxygen vacancies, spinel phase integration, and N-doped carbon nanolayers are synchronously built on the surface of LMNO microspheres. Oxygen vacancies and spinel phase integration suppress irreversible O2 release and help lithium ion diffusion, while N-doped carbon nanolayer mitigates the corrosion of electrolyte with excellent conductivity. The electrochemical performance of LMNO after the treatment improves significantly; the capacity retention rate after 500 cycles at 1 C is still as high as 89.9 % with a very small voltage fading rate of 1.09 mV cycle−1. This three-in-one surface treatment strategy can suppress the voltage decay and capacity fading of LLOs. 相似文献
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针对Ni单原子催化剂表面的CO2电还原反应(CO2RR), 提出了以Ni为活性位点的“单中心”机理以及同时借助Ni位点还原和碳氮锚定位水解的“双功能”机理. 依据稳态极化的实验结果, 开展了CO2RR的动力学解析与模型参数的敏感性分析; 借助暂态模型方程, 分别获取可表达CO2RR线性与非线性频响特征的电化学阻抗谱(EIS)与总谐波失真(THD)谱. 研究结果表明, CO2的溶解分压对CO2RR活性影响最显著. 若CO2RR遵循“单中心”机理, Ni位点COOHads的形成为速率控制步骤; 但若为“双功能”机理, 碳氮锚定位的水解与Ni位点的CO2,ads还原同为速率控制步骤. EIS理论上可用于区分CO2RR的“单中心”机理与“双功能”机理; 与之相比, THD谱在CO2RR的机理识别中并无优势. 相似文献
88.
89.
采用放电等离子烧结和热压烧结制备了短切碳纤维(Csf)增韧ZrB2-SiC超高温陶瓷复合材料(ZrB2-SiC-Csf),研究了制备工艺对ZrB2-SiC-Csf复合材料微结构演变、力学性能和抗热冲击性能的影响.结果表明:烧结温度是导致碳纤维结构损伤的主要因素,降低烧结温度能有效抑制碳纤维的结构损伤.采用纳米ZrB2粉体在1450 ℃低温热压烧结制备的ZrB2-SiC-Csf复合材料在断裂过程中表现出纤维拔出、纤维侨联和裂纹偏转增韧机制,其临界热冲击温差高达741 ℃,表现出良好的力学性能和优异的抗热冲击性能.从热力学的角度阐明了ZrB2-SiC-Csf复合材料中碳纤维结构损伤的机理,并揭示了该类材料的烧结温度应低于1500 ℃. 相似文献
90.
通过在尿素前驱体中添加单宁酸, 原位缩聚形成碳自掺杂石墨相氮化碳(g-C3N4). 利用X射线光电子能谱(XPS)、 场发射扫描电子显微镜(FESEM)、 X射线衍射(XRD)仪和同步热分析(TG-DSC)等方法对碳自掺杂 g-C3N4的形貌、 物相结构和能带价态组分进行表征分析, 结合紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和原位光微量热-荧光光谱联用仪获得碳自掺杂g-C3N4降解罗丹明B的原位热/动力学信息和三维荧光光谱信息, 探讨了光催化降解罗丹明B的微观机制. 结果表明, 单宁酸浓度≤10 mg/mL时, 碳会取代七嗪单元结构的氮原子形成g-C3N4骨架碳自掺杂; 单宁酸浓度≥ 20 mg/mL时, 碳以无定形形式沉积负载在g-C3N4表面上形成无定形碳自掺杂. 骨架碳自掺杂g-C3N4形成的π电子有效缩短了禁带宽度, 减小了光生电子-空穴复合几率, 比无定形C掺杂g-C3N4显示出更优异的光催化性能, 催化主要活性物种为h+和·O . 碳自掺杂g-C3N4光催化降解过程可分为光响应吸热、 降解污染物放热平衡过程和稳定放热3个过程. 其中骨架碳自掺杂g-C3N4(C/N摩尔比为0.844)在光照1000 s内, 三维荧光光谱检测的RhB降解率锐减, 光照1000 s后, 其RhB降解率为87.6%, 分别是原始g-C3N4和无定形碳自掺杂g-C3N4的3.13倍和1.95倍. 光照1000 s后, 光微量热计显示以矿化和降解非荧光发色中间产物为主, 并保持以热变速率为(0.9799±0.5356) μJ/s稳定放热, 为拟零级反应过程, 是光催化反应的决速步骤. 相似文献